Nieuws

U dient de volgende bespreking en analyse van onze financiële status en bedrijfsresultaten te lezen, evenals de niet-gecontroleerde tussentijdse financiële overzichten en aantekeningen opgenomen in het kwartaalrapport op Formulier 10-Q, en onze gecontroleerde financiële overzichten en aantekeningen voor het jaar eindigend op 31 december 2020 en de relevante bespreking en analyse door het management van de financiële omstandigheden en bedrijfsresultaten, die beide zijn opgenomen in ons jaarverslag op Formulier 10-K voor het jaar eindigend op 31 december 2020 (“2020 Formulier 10-K”).
Dit kwartaalrapport op Formulier 10-Q bevat toekomstgerichte verklaringen die zijn afgelegd op grond van de safe harbour-bepalingen van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995 onder sectie 27A van de Securities Act van 1933 (de “Securities Act”), evenals de herziene Securities Exchange-artikel 21E uit 1934 van de wet. Toekomstgerichte verklaringen anders dan verklaringen over historische feiten in dit kwartaalrapport, inclusief verklaringen over onze toekomstige operationele prestaties en financiële status, bedrijfsstrategieën, R&D-plannen en -kosten, de impact van COVID-19, timing en mogelijkheden, registratie en goedkeuring door de toezichthouder Commercialiseringsplannen, prijzen en vergoedingen, het potentieel om toekomstige productkandidaten te ontwikkelen, de timing en de mogelijkheid van succes in toekomstige operationele managementplannen en -doelstellingen, en de verwachte toekomstige resultaten van productontwikkelingswerkzaamheden zijn allemaal toekomstgerichte verklaringen. Deze uitspraken worden meestal gedaan met behulp van uitdrukkingen als ‘kunnen’, ‘zullen’, ‘verwachten’, ‘geloven’, ‘anticiperen’, ‘van plan zijn’, ‘kunnen’, ‘zouden moeten’, ‘schatten’ of ‘voortzetten’ en soortgelijke uitdrukkingen of varianten. De toekomstgerichte verklaringen in dit kwartaalrapport zijn slechts voorspellingen. Onze toekomstgerichte verklaringen zijn voornamelijk gebaseerd op onze huidige verwachtingen en voorspellingen van toekomstige gebeurtenissen en financiële trends. Wij zijn van mening dat deze gebeurtenissen en financiële trends onze financiële toestand, bedrijfsprestaties, bedrijfsstrategie, bedrijfsactiviteiten en doelstellingen op de korte en lange termijn kunnen beïnvloeden. Deze toekomstgerichte verklaringen zijn pas uitgegeven op de datum van dit kwartaalrapport en zijn onderhevig aan vele risico's, onzekerheden en veronderstellingen, waaronder de risico's, onzekerheden en veronderstellingen die worden beschreven in item 1A onder het kopje 'Risicofactoren' in Deel II. Het is mogelijk dat de gebeurtenissen en omstandigheden die in onze toekomstgerichte verklaringen worden weerspiegeld niet worden gerealiseerd of plaatsvinden, en dat de werkelijke resultaten wezenlijk kunnen verschillen van de voorspellingen in de toekomstgerichte verklaringen. Tenzij vereist door de toepasselijke wetgeving, zijn we niet van plan om de hierin opgenomen toekomstgerichte verklaringen publiekelijk bij te werken of te herzien, ongeacht of dit het gevolg is van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen, veranderingen in omstandigheden of andere redenen.
Marizyme is een biowetenschappelijk bedrijf met een multitechnologieplatform met een klinisch getest en gepatenteerd productplatform voor het behoud van myocard- en adertransplantaten, proteasetherapie voor wondgenezing, trombose en de gezondheid van huisdieren. Marizyme zet zich in voor het verwerven, ontwikkelen en commercialiseren van therapieën, apparatuur en aanverwante producten die de levensvatbaarheid van de cellen behouden en het metabolisme ondersteunen, waardoor de celgezondheid en de normale functie worden bevorderd. Onze gewone aandelen zijn momenteel genoteerd op het QB-niveau van OTC Markets onder de code "MRZM". Het bedrijf werkt er actief aan om zijn gewone aandelen binnen twaalf maanden na de datum van dit rapport op de Nasdaq-aandelenmarkt te noteren. We kunnen ook de opties onderzoeken voor notering van onze gewone aandelen op de New York Stock Exchange (“New York Stock Exchange”).
Krillase-Door onze overname van Krillase-technologie van ACB Holding AB in 2018 hebben we een EU-onderzoeks- en evaluatieplatform voor proteasebehandeling gekocht dat het potentieel heeft voor de behandeling van chronische wonden en brandwonden en andere klinische toepassingen. Krillase is een geneesmiddel dat in Europa is geclassificeerd als een medisch hulpmiddel van klasse III voor de behandeling van chronische wonden. Krill-enzym is afgeleid van Antarctische krill en garnalenschaaldieren. Het is een combinatie van endopeptidase en exopeptidase, die organisch materiaal veilig en effectief kan afbreken. Het mengsel van protease en peptidase in Krillase helpt Antarctisch krill bij het verteren en afbreken van voedsel in de extreem koude Antarctische omgeving. Daarom biedt deze gespecialiseerde enzymencollectie unieke biochemische ‘snij’-mogelijkheden. Als ‘biochemisch mes’ kan Krillase mogelijk organisch materiaal afbreken, zoals necrotisch weefsel, trombotische stoffen en biofilms geproduceerd door micro-organismen. Daarom kan het worden gebruikt om een ​​verscheidenheid aan menselijke ziektetoestanden te verlichten of te behandelen. Krillase kan bijvoorbeeld arteriële tromboseplaques veilig en effectief oplossen, snellere genezing bevorderen en huidtransplantaties ondersteunen om chronische wonden en brandwonden te behandelen, en bacteriële biofilms verminderen die verband houden met een slechte mondgezondheid bij mens en dier.
We hebben een productlijn verworven op basis van Krillase, die zich richt op de ontwikkeling van producten voor de behandeling van meerdere ziekten op de intensive care-markt. Het volgende specificeert de uitsplitsing van onze verwachte Krillase-ontwikkelingspijplijn:
Krillase werd op 19 juli 2005 in de Europese Unie gekwalificeerd als medisch hulpmiddel voor debridement van diepe, gedeeltelijke en volledige wonden van in het ziekenhuis opgenomen patiënten.
Vanaf de datum van indiening van dit document zal het bedrijf doorgaan met het evalueren van de commerciële, klinische, onderzoeks- en regelgevingsoverwegingen die betrokken zijn bij het op de markt brengen van onze op Krillase gebaseerde productlijn. Onze bedrijfsstrategie voor de ontwikkeling van deze productlijn bestaat uit twee aspecten:
We verwachten de ontwikkeling, exploitatie en bedrijfsstrategie van het Krillase-platform tegen 2022 te voltooien en verwachten in 2023 de eerste batch omzet uit productverkoop te genereren.
DuraGraft-Door onze overname van Somah in juli 2020 hebben we de belangrijkste kennisproducten verkregen op basis van celbeschermingsplatformtechnologie om ischemische schade aan organen en weefsels tijdens transplantatie en transplantatieoperaties te voorkomen. De producten en kandidaat-producten, bekend als Somah-producten, omvatten DuraGraft, een eenmalige intraoperatieve vasculaire transplantaatbehandeling voor vasculaire en bypass-chirurgie, die de endotheliale functie en structuur kan behouden, waardoor de incidentie en complicaties van transplantaatfalen worden verminderd. En om de klinische uitkomst na een bypassoperatie te verbeteren.
DuraGraft is een “endotheelletselremmer” die geschikt is voor cardiale bypass-, perifere bypass- en andere vaatchirurgie. Het is voorzien van de CE-markering en is goedgekeurd voor verkoop in 33 landen/regio's op 4 continenten, inclusief maar niet beperkt tot de Europese Unie, Turkije, Singapore, Hong Kong, India, de Filipijnen en Maleisië. Somahlution richt zich ook op het ontwikkelen van producten om de impact van ischemie-reperfusieschade bij andere transplantatieoperaties en andere indicaties waarbij ischemische schade ziekten kan veroorzaken, te verminderen. Een verscheidenheid aan producten die zijn afgeleid van celbeschermingsplatformtechnologie voor meerdere indicaties bevinden zich in verschillende ontwikkelingsstadia.
Volgens het marktanalyserapport wordt de mondiale markt voor coronaire bypass-transplantaten geschat op ongeveer 16 miljard dollar. Van 2017 tot 2025 zal de markt naar verwachting groeien met een samengesteld jaarlijks groeipercentage van 5,8% (Grand View Research, maart 2017). Wereldwijd worden naar schatting jaarlijks ongeveer 800.000 CABG-operaties uitgevoerd (Grand View Research, maart 2017), waarvan de in de Verenigde Staten uitgevoerde operaties een groot deel van het totale aantal operaties wereldwijd uitmaken. In de Verenigde Staten worden naar schatting jaarlijks ongeveer 340.000 CABG-operaties uitgevoerd. Er wordt geschat dat tegen 2026 het aantal CABG-operaties met ongeveer 0,8% per jaar zal dalen tot minder dan 330.000 per jaar, voornamelijk als gevolg van het gebruik van percutane coronaire interventies (ook bekend als “angioplastiek”), medicijnen en technologie. Vooruitgang (idata-onderzoek, september 2018).
In 2017 bedroeg het aantal perifere vasculaire operaties, waaronder angioplastiek en perifere arteriële bypass, flebectomie, trombectomie en endarteriëctomie, ongeveer 3,7 miljoen. Het aantal perifere vasculaire operaties zal naar verwachting tussen 2017 en 2022 groeien met een samengesteld jaarlijks groeipercentage van 3,9%, en zal naar verwachting in 2022 de 4,5 miljoen overschrijden (Research and Markets, oktober 2018).
Het bedrijf werkt momenteel samen met lokale distributeurs van aan hart- en vaatziekten gerelateerde producten om het marktaandeel van DuraGraft in Europa, Zuid-Amerika, Australië, Afrika, het Midden-Oosten en het Verre Oosten te verkopen en te vergroten, in overeenstemming met de lokale wettelijke vereisten. Vanaf de datum van indiening van dit document verwacht het bedrijf in het tweede kwartaal van 2022 een de novo 510k-aanvraag in te dienen bij de Verenigde Staten en is optimistisch dat deze tegen eind 2022 zal worden goedgekeurd.
Er wordt verwacht dat DuraGraft een de novo 510k-aanvraag zal indienen, en het bedrijf is van plan een pre-submission document in te dienen bij de FDA, waarin de strategie wordt beschreven om de klinische veiligheid en effectiviteit van het product te bewijzen. De aanvraag van de FDA voor het gebruik van DuraGraft in het CABG-proces zal naar verwachting in 2022 plaatsvinden.
Het CE-gemarkeerde commercialiseringsplan van DuraGraft en geselecteerde bestaande distributiepartners in Europese en Aziatische landen zullen in het tweede kwartaal van 2022 van start gaan, waarbij gerichte benaderingen zullen worden toegepast op basis van markttoegang, bestaande KOL's, klinische gegevens en inkomstenpenetratie. Seksuele benadering. Het bedrijf zal ook beginnen met het ontwikkelen van de Amerikaanse CABG-markt voor DuraGraft door de ontwikkeling van KOL's, bestaande publicaties, geselecteerde klinische onderzoeken, digitale marketing en meerdere verkoopkanalen.
Sinds onze oprichting hebben we in elke periode verliezen geleden. Voor de negen maanden eindigend op 30 september 2021 en 2020 bedroegen onze nettoverliezen respectievelijk ongeveer US$5,5 miljoen en US$3 miljoen. Wij verwachten de komende jaren lasten en operationele verliezen te zullen lijden. Daarom zullen we extra middelen nodig hebben om onze voortgezette activiteiten te ondersteunen. We zullen proberen onze activiteiten te financieren door middel van publieke of private aandelenuitgifte, schuldfinanciering, financiering door de overheid of andere derde partijen, samenwerking en licentieovereenkomsten. Het kan zijn dat wij niet of niet voldoende aanvullende financiering tegen aanvaardbare voorwaarden kunnen verkrijgen. Ons onvermogen om geld in te zamelen wanneer dat nodig is, zal onze doorlopende activiteiten beïnvloeden en een negatieve impact hebben op onze financiële toestand en ons vermogen om bedrijfsstrategieën te implementeren en onze activiteiten voort te zetten. We moeten substantiële inkomsten genereren om winstgevend te zijn, en misschien zullen we dat nooit doen.
Op 1 november 2021 ondertekenden Marizyme en Health Logic Interactive Inc. (“HLII”) een definitieve overeenkomst waarbij het bedrijf My Health Logic Inc., een volledige dochteronderneming van HLII (“HLII”), zal overnemen. “MHL”). "handel").
De transactie zal worden uitgevoerd via een plan van overeenkomst onder de Business Company Act (British Columbia). Volgens het plan van overeenkomst zal Marizyme in totaal 4.600.000 gewone aandelen uitgeven aan HLII, waarvoor bepaalde voorwaarden en beperkingen gelden. Na voltooiing van de transactie wordt My Health Logic Inc. een volledige dochteronderneming van Marizyme. De transactie zal naar verwachting op of vóór 31 december 2021 worden afgerond.
De overname geeft Marizyme toegang tot consumentgerichte draagbare point-of-care diagnostische apparaten die verbinding maken met de smartphones van patiënten en een digitaal platform voor continue zorg ontwikkeld door MHL. My Health Logic Inc. is van plan zijn lab-on-a-chip-technologie, waarvoor patent is aangevraagd, te gebruiken om snelle resultaten te leveren en de overdracht van gegevens van diagnostische apparatuur naar de smartphones van patiënten te vergemakkelijken. MHL verwacht dat deze gegevensverzameling het in staat zal stellen het risicoprofiel van patiënten beter in te schatten en betere patiëntresultaten te realiseren. De missie van My Health Logic Inc. is om mensen in staat te stellen chronische nierziekten vroegtijdig te detecteren door middel van operationeel digitaal beheer, altijd en overal.
Nadat de transactie is voltooid, zal het bedrijf de digitale diagnoseapparatuur MATLOC1 van MHL verwerven. MATLOC 1 is een gepatenteerde diagnostische platformtechnologie die wordt ontwikkeld om verschillende biomarkers te testen. Momenteel richt het zich op op urine gebaseerde biomarkers albumine en creatinine voor screening en definitieve diagnose van chronische nierziekte. Het bedrijf verwacht dat het MATLOC 1-apparaat eind 2022 ter goedkeuring aan de FDA zal worden voorgelegd, en het management is optimistisch dat het medio 2023 zal worden goedgekeurd.
In mei 2021 begon het bedrijf met een onderhandse plaatsing in overeenstemming met Rule 506 van de Securities Act, met een maximum van 4.000.000 eenheden (“uitgifte”), inclusief converteerbare obligaties en warrants, met als doel doorlopend maximaal 10.000.000 Amerikaanse dollar op te halen. . Bepaalde voorwaarden van de verkoop werden in september 2021 herzien. Gedurende de periode van negen maanden die eindigde op 30 september 2021, verkocht en gaf het bedrijf in totaal 522.198 eenheden uit met een totale opbrengst van US $ 1.060.949. De opbrengst van de uitgifte zal worden gebruikt om de groei van het bedrijf te handhaven en aan zijn kapitaalverplichtingen te voldoen.
Gedurende de periode van negen maanden eindigend op 30 september 2021 heeft Marizyme een bedrijfsherstructurering ondergaan, waarbij belangrijke functionarissen, directeuren en managementteams zijn veranderd om het proces van het bedrijf om de belangrijkste doelstellingen te bereiken en strategieën te implementeren te versnellen. Nadat de MHL-transactie is afgerond en voltooid, verwacht het bedrijf meer veranderingen in het belangrijkste managementteam om de algehele prestaties van het bedrijf verder te stroomlijnen en te verbeteren.
De omzet vertegenwoordigt de totale productverkoop minus servicekosten en productretouren. Voor ons distributiepartnerkanaal erkennen we de opbrengsten uit de verkoop van producten wanneer het product aan onze distributiepartner wordt geleverd. Omdat onze producten een houdbaarheidsdatum hebben, zullen wij het product kosteloos vervangen als het product vervalt. Momenteel komen al onze inkomsten uit de verkoop van DuraGraft op de Europese en Aziatische markten, en producten op deze markten voldoen aan de vereiste wettelijke goedkeuringen.
Directe opbrengstkosten omvatten voornamelijk productkosten, waaronder alle kosten die rechtstreeks verband houden met de aankoop van grondstoffen, kosten van onze contractproductieorganisatie, indirecte productiekosten en transport- en distributiekosten. Directe opbrengstkosten omvatten ook verliezen als gevolg van overtollige, langzaam bewegende of verouderde voorraad en eventuele verplichtingen voor de aankoop van voorraad.
Professionele honoraria omvatten juridische honoraria in verband met de ontwikkeling van intellectueel eigendom en bedrijfszaken, evenals advieskosten voor boekhoudkundige, financiële en waarderingsdiensten. We verwachten een stijging van de kosten van auditing, juridische, regelgevende en belastinggerelateerde diensten met betrekking tot het handhaven van de naleving van de eisen van de beursnotering en de Securities and Exchange Commission.
Het salaris omvat het salaris en de daarmee samenhangende personeelskosten. Op aandelen gebaseerde beloningen vertegenwoordigen de reële waarde van in eigenvermogensinstrumenten afgewikkelde aandelentoekenningen die door het bedrijf zijn toegekend aan zijn werknemers, managers, directeuren en consultants. De reële waarde van de toekenning wordt berekend met behulp van het Black-Scholes optiewaarderingsmodel, waarbij rekening wordt gehouden met de volgende factoren: uitoefenprijs, huidige marktprijs van het onderliggende aandeel, levensverwachting, risicovrije rente, verwachte volatiliteit, dividendrendement en snelheid verliezen.
Overige algemene en administratieve kosten omvatten voornamelijk marketing- en verkoopkosten, facilitaire kosten, administratie- en kantoorkosten, verzekeringspremies voor directeuren en senior medewerkers, en investor relations-kosten in verband met het exploiteren van een beursgenoteerde onderneming.
Andere inkomsten en uitgaven omvatten de aanpassing van de marktwaarde van de voorwaardelijke verplichtingen die zijn aangegaan voor de overname van Somah, evenals de rente- en waarderingskosten met betrekking tot de converteerbare obligaties die door ons zijn uitgegeven onder de aankoopovereenkomst van eenheden.
De volgende tabel vat onze bedrijfsresultaten samen voor de negen maanden eindigend op 30 september 2021 en 2020:
We hebben bevestigd dat de omzet voor de negen maanden eindigend op 30 september 2021 US$ 270.000 bedroeg, en dat de omzet voor de negen maanden eindigend op 30 september 2020 US$ 120.000 bedroeg. De omzetstijging tijdens de vergelijkingsperiode was voornamelijk toe te schrijven aan de omzetstijging van DuraGraft, dat werd overgenomen als onderdeel van de Somah-transactie.
Gedurende de negen maanden eindigend op 30 september 2021 hadden we directe inkomstenkosten van $ 170.000, wat een stijging was van maximaal 150.000 US dollar. Vergeleken met de omzetgroei zijn de verkoopkosten sneller gestegen. Dit is vooral te wijten aan het tekort aan grondstoffen als gevolg van de COVID-19-pandemie, dat rechtstreeks van invloed is op de kosten voor het vinden, beschermen en verkrijgen van alternatieve hoogwaardige materialen.
Voor de periode eindigend op 30 september 2021 stegen de professionele honoraria met 1,3 miljoen dollar, of 266%, tot 1,81 miljoen dollar, vergeleken met 490.000 dollar op 30 september 2020. Het bedrijf heeft een aantal bedrijfstransacties uitgevoerd, waaronder de overname van de Somah-entiteit en de herstructurering van het bedrijf, die in de loop van de tijd resulteerde in een aanzienlijke stijging van de advocatenhonoraria. De stijging van de honoraria is ook het resultaat van de voorbereiding van het bedrijf op goedkeuring door de FDA en de vooruitgang en ontwikkeling van andere intellectuele eigendomsrechten. Daarnaast vertrouwt Marizyme op een aantal externe adviesbureaus om toezicht te houden op meerdere aspecten van het bedrijf, waaronder de financiële en boekhoudkundige functies van het bedrijf. In de negen maanden eindigend op 30 september 2021 startte Marizyme ook een openbare verkooptransactie, wat de stijging van de professionele honoraria gedurende de periode verder bevorderde.
De salariskosten voor de periode eindigend op 30 september 2021 bedroegen USD 2,48 miljoen, een stijging van USD 2,05 miljoen of 472% ten opzichte van de vergelijkbare periode. De stijging van de loonkosten is toe te schrijven aan de reorganisatie en groei van de organisatie terwijl het bedrijf blijft uitbreiden naar nieuwe markten en zich inzet voor de commercialisering van DuraGraft in de Verenigde Staten.
Voor de negen maanden eindigend op 30 september 2021 stegen de overige algemene en administratieve kosten met 600.000 dollar of 128% tot 1,07 miljoen dollar. De stijging was het gevolg van de herstructurering, groei en hogere marketing- en public relations-kosten van het bedrijf in verband met de promotie van productmerken en de kosten, die het gevolg waren van het exploiteren van een beursgenoteerd bedrijf. Omdat we van plan zijn de administratieve en commerciële functies verder uit te breiden, verwachten we dat de algemene en administratieve kosten de komende periode zullen stijgen.
Gedurende de periode van negen maanden die eindigde op 30 september 2021 lanceerde het bedrijf de verkoop, die meerdere rollende voltooiingen in batches omvatte. Rente en kosten met toegevoegde waarde die verband houden met converteerbare obligaties die met korting zijn uitgegeven als onderdeel van de aanbiedingsovereenkomst.
Daarnaast bevestigde het bedrijf ook een reële waardewinst van $470.000, inclusief een aanpassing van de marktwaarde van de voorwaardelijke verplichtingen die zijn aangegaan door de overname van Somah.
De volgende tabel vat onze bedrijfsresultaten samen voor de drie maanden eindigend op 30 september 2021 en 2020:
We hebben bevestigd dat de omzet voor de drie maanden eindigend op 30 september 2021 US$ 040.000 bedroeg, en de omzet voor de drie maanden eindigend op 30 september 2020 US$ 120.000 bedroeg, een daling op jaarbasis van 70%. In de drie maanden eindigend op 30 september 2021 hadden we directe omzetkosten van US$ 0,22 miljoen, wat een daling was vergeleken met de directe omzetkosten van US$ 0,3 miljoen in de drie maanden eindigend op 30 september 2020.29 %.
De COVID-19-pandemie heeft geleid tot tekorten aan grondstoffen en verstoring van de mondiale toeleveringsketen. Bovendien zullen de zakenpartners van Marizyme zich in 2021 concentreren op het aanpakken van de specifieke productiebehoeften van de Amerikaanse overheid in de strijd tegen de COVID-19-pandemie. Bovendien is in 2021, als gevolg van de overbelasting van het medische systeem en de potentiële risico’s die gepaard gaan met het herstel van patiënten tijdens de pandemie, de vraag naar electieve chirurgie afgenomen. Al deze factoren hebben een negatieve invloed gehad op de omzet en directe verkoopkosten van het bedrijf voor de drie maanden eindigend op 30 september 2021.
De professionele honoraria voor de drie maanden eindigend op 30 september 2021 stegen met USD 390.000 tot USD 560.000, vergeleken met USD 170.000 voor de drie maanden eindigend op 30 september 2020. Nadat de Somah-transactie was voltooid, heeft Inc. het waarderingsproces van de onderneming overgenomen en voltooid. verworven activa en overgenomen verplichtingen.
De salariskosten voor de drie maanden eindigend op 30 september 2021 bedroegen $620.000, een stijging van $180.000 of 43% ten opzichte van de vergelijkingsperiode. De stijging van de loonkosten is toe te schrijven aan de groei van de organisatie terwijl het bedrijf blijft uitbreiden naar nieuwe markten en zich inzet voor de commercialisering van DuraGraft in de Verenigde Staten.
In de drie maanden eindigend op 30 september 2021 stegen de overige algemene en administratieve kosten met 0,8 miljoen dollar of 18% tot 500.000 dollar. De belangrijkste reden voor de stijging waren de juridische, regelgevende en due diligence-werkzaamheden in verband met de overname van My Health Logic Inc.
In de drie maanden eindigend op 30 september 2021 voltooide het bedrijf de tweede en grootste verkoop en gaf het het grootste aantal converteerbare obligaties tot nu toe uit. Rente en kosten met toegevoegde waarde die verband houden met converteerbare obligaties die met korting zijn uitgegeven als onderdeel van de aanbiedingsovereenkomst.
In de drie maanden eindigend op 30 september 2021 boekte het bedrijf een reële waardewinst van US$ 190.000, aangepast aan de marktwaarde op basis van de voorwaardelijke verplichtingen die zijn aangegaan toen Somah werd overgenomen.
Sinds onze oprichting hebben onze bedrijfsactiviteiten nettoverliezen en een negatieve kasstroom gegenereerd, en er wordt verwacht dat we in de nabije toekomst nettoverliezen zullen blijven genereren. Op 30 september 2021 hebben we $16.673 aan contanten en kasequivalenten.
In mei 2021 gaf het bestuur van Marizyme het bedrijf toestemming om de verkoop te starten en tot 4.000.000 eenheden (“eenheden”) te verkopen tegen een prijs van US$ 2,50 per eenheid. Elke eenheid omvat (i) een converteerbaar promesse dat kan worden omgezet in de gewone aandelen van het bedrijf, met een initiële prijs van US$ 2,50 per aandeel, en (ii) een warrant voor de aankoop van één aandeel van de gewone aandelen van het bedrijf (“Klasse Een dwangbevel")) ; (iii) De tweede warrant voor de aankoop van gewone aandelen van het bedrijf (“Klasse B Warrant”).
In de negen maanden die eindigden in september 2021 heeft het bedrijf in totaal 469.978 eenheden uitgegeven in verband met de verkoop, met een totale opbrengst van US $ 1.060.949.
Op 29 september 2021 heeft het bedrijf de unit-overeenkomst van mei 2021 herzien met instemming van alle unit-houders. Door de belegging terug te trekken, stemde de houder van het deelbewijs ermee in de koopovereenkomst voor deelbewijzen te wijzigen, wat resulteerde in de volgende wijzigingen in de uitgifte:
Het bedrijf stelde vast dat de wijziging van de eenheidsaankoopovereenkomst niet voldoende was om als significant te worden beschouwd, en paste daarom de waarde van de oorspronkelijk uitgegeven instrumenten niet aan. Als resultaat van deze wijziging zijn in totaal 469.978 eerder uitgegeven eenheden vervangen door een totaal van 522.198 pro rata eenheden.
Het bedrijf is van plan om op voortschrijdende basis maximaal 10.000.000 dollar op te halen. De opbrengst van de uitgifte zal worden gebruikt om de groei van het bedrijf te handhaven en aan zijn kapitaalverplichtingen te voldoen.