Nieuws

U dient de volgende bespreking en analyse van onze financiële positie en bedrijfsresultaten te lezen, evenals de niet-gecontroleerde tussentijdse jaarrekening en toelichtingen in het kwartaalverslag op formulier 10-Q, en onze gecontroleerde jaarrekening en toelichtingen voor het jaar eindigend op 31 december 2020 en de relevante toelichting van het management op de financiële positie en bedrijfsresultaten, die beide zijn opgenomen in ons jaarverslag op formulier 10-K voor het jaar eindigend op 31 december 2020 (“2020 Formulier 10-K”).
Dit kwartaalverslag op formulier 10-Q bevat toekomstgerichte verklaringen die zijn gedaan op grond van de safe harbor-bepalingen van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995 onder sectie 27A van de Securities Act van 1933 (de "Securities Act"), evenals het herziene Securities Exchange Article 21E van de Act uit 1934. Toekomstgerichte verklaringen, anders dan verklaringen over historische feiten, die in dit kwartaalverslag zijn opgenomen, waaronder verklaringen over onze toekomstige operationele prestaties en financiële status, bedrijfsstrategieën, R&D-plannen en -kosten, de impact van COVID-19, timing en mogelijkheden, indiening en goedkeuring door regelgevende instanties, commercialiseringsplannen, prijsstelling en vergoeding, het potentieel voor de ontwikkeling van toekomstige productkandidaten, de timing en mogelijkheid van succes bij toekomstige operationele managementplannen en -doelen, en de verwachte toekomstige resultaten van productontwikkelingswerkzaamheden, zijn allemaal toekomstgerichte verklaringen. Deze uitspraken worden doorgaans gedaan met behulp van uitdrukkingen zoals "kan", "zal", "verwachten", "geloven", "anticiperen", "van plan zijn", "zou kunnen", "moeten", "schatten" of "doorgaan" en soortgelijke uitdrukkingen of varianten. De toekomstgerichte uitspraken in dit kwartaalverslag zijn slechts voorspellingen. Onze toekomstgerichte uitspraken zijn hoofdzakelijk gebaseerd op onze huidige verwachtingen en prognoses van toekomstige gebeurtenissen en financiële trends. Wij zijn van mening dat deze gebeurtenissen en financiële trends van invloed kunnen zijn op onze financiële positie, operationele prestaties, bedrijfsstrategie, korte- en langetermijnactiviteiten en -doelstellingen. Deze toekomstgerichte uitspraken zijn uitsluitend gedaan op de datum van dit kwartaalverslag en zijn onderhevig aan vele risico's, onzekerheden en aannames, waaronder die beschreven in punt 1A onder het kopje "Risicofactoren" in Deel II. De gebeurtenissen en omstandigheden die in onze toekomstgerichte uitspraken worden weergegeven, hoeven zich niet te realiseren of voor te doen, en de werkelijke resultaten kunnen aanzienlijk afwijken van de prognoses in de toekomstgerichte uitspraken. Tenzij anders vereist door de toepasselijke wetgeving, zijn wij niet van plan om de hierin opgenomen toekomstgerichte verklaringen publiekelijk bij te werken of te herzien, ongeacht of dit het gevolg is van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen, veranderingen in omstandigheden of andere redenen.
Marizyme is een multi-technologieplatformbedrijf in de life sciences met een klinisch getest en gepatenteerd productplatform voor het behoud van hartspier- en adertransplantaten, proteasetherapie voor wondgenezing, trombose en de gezondheid van huisdieren. Marizyme zet zich in voor de verwerving, ontwikkeling en commercialisering van therapieën, apparatuur en aanverwante producten die de cellevensvatbaarheid behouden en het metabolisme ondersteunen, waardoor de celgezondheid en normale functie worden bevorderd. Ons aandeel wordt momenteel verhandeld op het QB-niveau van OTC Markets onder de code "MRZM". Het bedrijf werkt actief aan de notering van zijn aandelen op de Nasdaq-beurs binnen de komende twaalf maanden na de datum van dit rapport. We kunnen ook de mogelijkheden onderzoeken voor een notering van ons aandeel op de New York Stock Exchange.
Krillase - Door de overname van de Krillase-technologie van ACB Holding AB in 2018 hebben we een Europees onderzoeks- en evaluatieplatform voor proteasebehandeling verworven dat potentieel heeft voor de behandeling van chronische wonden en brandwonden, en andere klinische toepassingen. Krillase is een geneesmiddel dat in Europa is geclassificeerd als een medisch hulpmiddel van klasse III voor de behandeling van chronische wonden. Het krillenzym is afkomstig van Antarctische krill en garnalen. Het is een combinatie van endopeptidase en exopeptidase, die organisch materiaal veilig en effectief kan afbreken. De mix van protease en peptidase in Krillase helpt Antarctische krill bij de vertering en afbraak van voedsel in de extreem koude Antarctische omgeving. Deze gespecialiseerde enzymcollectie biedt daarom unieke biochemische "snij"-mogelijkheden. Als een "biochemisch mes" kan Krillase potentieel organisch materiaal afbreken, zoals necrotisch weefsel, trombotische stoffen en biofilms geproduceerd door micro-organismen. Het kan daarom worden gebruikt om een ​​verscheidenheid aan menselijke ziekten te verlichten of te behandelen. Krillase kan bijvoorbeeld op veilige en effectieve wijze trombotische plaques in de slagaders oplossen, een snellere genezing bevorderen en huidtransplantaties ondersteunen bij de behandeling van chronische wonden en brandwonden, en bacteriële biofilms verminderen die verband houden met een slechte mondgezondheid bij mensen en dieren.
We hebben een productlijn overgenomen die gebaseerd is op Krillase en die zich richt op de ontwikkeling van producten voor de behandeling van diverse aandoeningen in de intensive care-markt. Hieronder volgt een overzicht van onze verwachte ontwikkelingspijlijn voor Krillase:
Krillase werd op 19 juli 2005 in de Europese Unie erkend als medisch hulpmiddel voor het debridement van diepe tweedegraads en derdegraads wonden bij gehospitaliseerde patiënten.
Vanaf de datum van indiening van dit document zal het bedrijf de commerciële, klinische, onderzoeks- en regelgevingsaspecten die betrokken zijn bij de commercialisering van onze op Krillase gebaseerde productlijn blijven evalueren. Onze bedrijfsstrategie voor de ontwikkeling van deze productlijn bestaat uit twee aspecten:
We verwachten de ontwikkeling, de exploitatie en de bedrijfsstrategie van het Krillase-platform in 2022 af te ronden en de eerste productomzet in 2023 te genereren.
DuraGraft - Door onze overname van Somah in juli 2020 hebben we de belangrijkste kennisproducten van het bedrijf verworven, gebaseerd op platformtechnologie voor celbescherming ter voorkoming van ischemische schade aan organen en weefsels tijdens transplantaties en chirurgische ingrepen. Tot de producten en kandidaat-producten van Somah, bekend als Somah-producten, behoort DuraGraft, een eenmalige intraoperatieve behandeling van vaattransplantaten voor vaat- en bypasschirurgie. Deze behandeling kan de endotheelfunctie en -structuur behouden, waardoor de kans op en de complicaties van transplantaatfalen worden verminderd en de klinische resultaten na een bypassoperatie worden verbeterd.
DuraGraft is een "endotheelschade-remmer" die geschikt is voor hartbypassoperaties, perifere bypassoperaties en andere vasculaire ingrepen. Het product is CE-gecertificeerd en goedgekeurd voor verkoop in 33 landen/regio's op 4 continenten, waaronder de Europese Unie, Turkije, Singapore, Hongkong, India, de Filipijnen en Maleisië. Somahlution richt zich ook op de ontwikkeling van producten om de impact van ischemie-reperfusieschade te verminderen bij andere transplantatieoperaties en andere indicaties waarbij ischemische schade tot ziekte kan leiden. Diverse producten, gebaseerd op de celbeschermingsplatformtechnologie voor meerdere indicaties, bevinden zich in verschillende ontwikkelingsstadia.
Volgens het marktanalyseverslag wordt de wereldwijde markt voor coronaire bypassoperaties geschat op ongeveer 16 miljard dollar. Van 2017 tot 2025 zal de markt naar verwachting groeien met een samengesteld jaarlijks groeipercentage van 5,8% (Grand View Research, maart 2017). Wereldwijd worden er naar schatting ongeveer 800.000 CABG-operaties per jaar uitgevoerd (Grand View Research, maart 2017), waarvan de operaties in de Verenigde Staten een groot deel uitmaken. In de Verenigde Staten worden naar schatting ongeveer 340.000 CABG-operaties per jaar uitgevoerd. Naar verwachting zal het aantal CABG-operaties in 2026 met ongeveer 0,8% per jaar dalen tot minder dan 330.000 per jaar, voornamelijk als gevolg van de vooruitgang in de geneeskunde en technologie van percutane coronaire interventie (ook bekend als "angioplastie") (idata research, september 2018).
In 2017 werden er ongeveer 3,7 miljoen perifere vaatoperaties uitgevoerd, waaronder angioplastiek, perifere arteriële bypass, flebectomie, trombectomie en endarterectomie. Naar verwachting zal het aantal perifere vaatoperaties tussen 2017 en 2022 met een samengesteld jaarlijks groeipercentage van 3,9% toenemen en in 2022 de 4,5 miljoen overschrijden (Research and Markets, oktober 2018).
Het bedrijf werkt momenteel samen met lokale distributeurs van producten voor de behandeling van hart- en vaatziekten om de verkoop en het marktaandeel van DuraGraft in Europa, Zuid-Amerika, Australië, Afrika, het Midden-Oosten en het Verre Oosten te vergroten, in overeenstemming met de lokale regelgeving. Op de datum van indiening van dit document verwacht het bedrijf in het tweede kwartaal van 2022 een nieuwe 510k-aanvraag in te dienen in de Verenigde Staten en is optimistisch dat deze tegen het einde van 2022 zal worden goedgekeurd.
DuraGraft zal naar verwachting een nieuwe 510k-aanvraag indienen en is van plan een document voorafgaand aan de aanvraag bij de FDA in te dienen, waarin de strategie wordt beschreven om de klinische veiligheid en effectiviteit van het product aan te tonen. De FDA zal naar verwachting in 2022 de aanvraag voor het gebruik van DuraGraft bij CABG-operaties behandelen.
Het commercialiseringsplan voor DuraGraft, dat CE-gecertificeerd is, en de geselecteerde bestaande distributiepartners in Europese en Aziatische landen zullen in het tweede kwartaal van 2022 van start gaan. Hierbij wordt een gerichte aanpak gehanteerd, gebaseerd op markttoegang, bestaande opinieleiders (KOL's), klinische gegevens en een strategie gericht op omzetpenetratie. Het bedrijf zal tevens de Amerikaanse markt voor CABG (coronaire bypassoperatie) voor DuraGraft ontwikkelen door middel van de inzet van KOL's, bestaande publicaties, geselecteerde klinische studies, digitale marketing en diverse verkoopkanalen.
Sinds onze oprichting hebben we in elke periode verliezen geleden. Voor de negen maanden eindigend op 30 september 2021 en 2020 bedroegen onze nettoverliezen respectievelijk circa US$ 5,5 miljoen en US$ 3 miljoen. We verwachten de komende jaren kosten en operationele verliezen te lijden. Daarom hebben we extra middelen nodig om onze activiteiten voort te zetten. We zullen proberen onze activiteiten te financieren door middel van de uitgifte van aandelen (zowel openbaar als particulier), schuldfinanciering, overheidsfinanciering of andere financiering door derden, samenwerkingsverbanden en licentieovereenkomsten. Het is mogelijk dat we onvoldoende of helemaal geen extra financiering kunnen verkrijgen tegen acceptabele voorwaarden. Als we er niet in slagen om de benodigde middelen aan te trekken, zal dit onze activiteiten beïnvloeden en een negatieve impact hebben op onze financiële positie en ons vermogen om bedrijfsstrategieën te implementeren en onze activiteiten voort te zetten. We moeten aanzienlijke inkomsten genereren om winstgevend te zijn, en het is mogelijk dat we dit nooit zullen bereiken.
Op 1 november 2021 hebben Marizyme en Health Logic Interactive Inc. (“HLII”) een definitieve overeenkomst getekend op grond waarvan het bedrijf My Health Logic Inc., een volledige dochteronderneming van HLII (“HLII”), zal overnemen.
De transactie zal worden uitgevoerd via een regelingsovereenkomst onder de Business Company Act (British Columbia). Volgens deze regelingsovereenkomst zal Marizyme in totaal 4.600.000 gewone aandelen uitgeven aan HLII, die onderworpen zijn aan bepaalde voorwaarden en beperkingen. Na voltooiing van de transactie zal My Health Logic Inc. een volledige dochteronderneming van Marizyme worden. De transactie zal naar verwachting op of vóór 31 december 2021 worden afgerond.
Door de overname krijgt Marizyme toegang tot consumentgerichte, draagbare diagnostische apparaten voor gebruik aan het bed van de patiënt, die verbinding maken met de smartphones van patiënten, en een digitaal platform voor continue zorg, ontwikkeld door MHL. My Health Logic Inc. is van plan om haar gepatenteerde lab-on-a-chip-technologie te gebruiken om snelle resultaten te leveren en de overdracht van gegevens van diagnostische apparatuur naar de smartphones van patiënten te vergemakkelijken. MHL verwacht dat deze gegevensverzameling het mogelijk zal maken om het risicoprofiel van patiënten beter in te schatten en betere resultaten voor patiënten te behalen. De missie van My Health Logic Inc. is om mensen in staat te stellen chronische nierziekte vroegtijdig op te sporen door middel van gebruiksvriendelijk digitaal beheer, altijd en overal.
Na afronding van de transactie verwerft het bedrijf de digitale diagnostische apparatuur MATLOC1 van MHL. MATLOC1 is een gepatenteerd diagnostisch platform dat wordt ontwikkeld voor het testen van verschillende biomarkers. Momenteel richt het zich op urinebiomarkers albumine en creatinine voor screening en definitieve diagnose van chronische nierziekte. Het bedrijf verwacht dat het MATLOC1-apparaat eind 2022 ter goedkeuring zal worden voorgelegd aan de FDA, en het management is optimistisch dat de goedkeuring medio 2023 zal plaatsvinden.
In mei 2021 startte het bedrijf een onderhandse plaatsing conform Rule 506 van de Securities Act, met een maximum van 4.000.000 eenheden ("uitgifte"), inclusief converteerbare obligaties en warrants, gericht op het ophalen van maximaal 10.000.000 Amerikaanse dollar op doorlopende basis. Bepaalde voorwaarden van de verkoop werden in september 2021 herzien. Gedurende de negen maanden eindigend op 30 september 2021 verkocht en gaf het bedrijf in totaal 522.198 eenheden uit, met een totale opbrengst van 1.060.949 Amerikaanse dollar. De opbrengst van de uitgifte zal worden gebruikt om de groei van het bedrijf te handhaven en aan zijn kapitaalverplichtingen te voldoen.
In de periode van negen maanden eindigend op 30 september 2021 heeft Marizyme een bedrijfsherstructurering ondergaan, waarbij belangrijke functionarissen, directeuren en het managementteam zijn vervangen om het proces van het bedrijf om zijn belangrijkste doelen te bereiken en strategieën te implementeren te versnellen. Na de afronding van de MHL-transactie verwacht het bedrijf verdere wijzigingen in het managementteam om de algehele prestaties van het bedrijf verder te stroomlijnen en te verbeteren.
Omzet vertegenwoordigt de totale productverkoop minus servicekosten en productretouren. Voor ons distributiekanaal boeken we de omzet uit productverkoop op het moment dat het product aan onze distributiepartner wordt geleverd. Omdat onze producten een houdbaarheidsdatum hebben, vervangen we het product kosteloos als de houdbaarheidsdatum is verlopen. Momenteel is al onze omzet afkomstig van de verkoop van DuraGraft op de Europese en Aziatische markten, en de producten op deze markten voldoen aan de vereiste wettelijke goedkeuringen.
De directe omzetkosten omvatten hoofdzakelijk productkosten, waaronder alle kosten die rechtstreeks verband houden met de inkoop van grondstoffen, de kosten van onze contractfabrikant, indirecte productiekosten en transport- en distributiekosten. Ook verliezen als gevolg van overtollige, traaglopende of verouderde voorraad en eventuele inkoopverplichtingen vallen onder de directe omzetkosten.
De professionele kosten omvatten juridische kosten met betrekking tot de ontwikkeling van intellectueel eigendom en bedrijfszaken, evenals advieskosten voor accountancy-, financiële en waarderingsdiensten. We verwachten een stijging van de kosten voor audit-, juridische, regelgevings- en belastinggerelateerde diensten in verband met het naleven van de eisen van de beurs en de Securities and Exchange Commission.
Salaris omvat het salaris en de bijbehorende personeelskosten. Aandelenbeloning vertegenwoordigt de reële waarde van de in aandelen afgewikkelde aandelenbeloningen die door het bedrijf aan zijn werknemers, managers, directeuren en consultants worden toegekend. De reële waarde van de beloning wordt berekend met behulp van het Black-Scholes optieprijsmodel, dat rekening houdt met de volgende factoren: uitoefenprijs, huidige marktkoers van het onderliggende aandeel, levensverwachting, risicovrije rente, verwachte volatiliteit, dividendrendement en vervalsnelheid.
Overige algemene en administratieve kosten omvatten hoofdzakelijk marketing- en verkoopkosten, facilitaire kosten, administratieve en kantoorkosten, verzekeringspremies voor directieleden en senior medewerkers, en kosten voor investeerdersrelaties in verband met de exploitatie van een beursgenoteerd bedrijf.
Tot de overige inkomsten en uitgaven behoren de marktwaardeaanpassing van de voorwaardelijke verplichtingen die zijn aangegaan voor de overname van Somah, evenals de rente- en waardestijgingskosten met betrekking tot de converteerbare obligaties die door ons zijn uitgegeven in het kader van de overeenkomst voor de aankoop van participaties.
De volgende tabel geeft een overzicht van onze bedrijfsresultaten voor de negen maanden eindigend op 30 september 2021 en 2020:
We hebben bevestigd dat de omzet over de negen maanden eindigend op 30 september 2021 US$ 270.000 bedroeg, en de omzet over de negen maanden eindigend op 30 september 2020 US$ 120.000. De omzetstijging in de vergelijkingsperiode was voornamelijk toe te schrijven aan de toename van de verkoop van DuraGraft, dat werd overgenomen als onderdeel van de Somah-transactie.
In de negen maanden eindigend op 30 september 2021 bedroegen de directe kosten van de verkochte goederen $170.000, een stijging van $150.000. De kosten van de verkochte goederen zijn dus sneller gestegen dan de omzet. Dit is voornamelijk te wijten aan het tekort aan grondstoffen als gevolg van de COVID-19-pandemie, wat direct van invloed is op de kosten voor het vinden, beschermen en verkrijgen van alternatieve, hoogwaardige materialen.
In de periode eindigend op 30 september 2021 stegen de honoraria voor professionele diensten met US$ 1,3 miljoen, oftewel 266%, tot US$ 1,81 miljoen, vergeleken met US$ 490.000 op 30 september 2020. Het bedrijf heeft een aantal zakelijke transacties uitgevoerd, waaronder de overname van de Somah-entiteit en de herstructurering van het bedrijf, wat resulteerde in een aanzienlijke stijging van de advocaatkosten over een bepaalde periode. De stijging van de honoraria voor professionele diensten is ook het gevolg van de voorbereiding van het bedrijf op FDA-goedkeuring en de ontwikkeling van andere intellectuele eigendomsrechten. Daarnaast vertrouwt Marizyme op een aantal externe adviesbureaus voor het toezicht op diverse aspecten van de bedrijfsvoering, waaronder de financiële en boekhoudkundige functies. In de negen maanden eindigend op 30 september 2021 heeft Marizyme ook een openbare verkooptransactie geïnitieerd, wat de stijging van de honoraria voor professionele diensten in die periode verder heeft bevorderd.
De loonkosten voor de periode eindigend op 30 september 2021 bedroegen USD 2,48 miljoen, een stijging van USD 2,05 miljoen of 472% ten opzichte van de vergelijkbare periode. De toename van de loonkosten is toe te schrijven aan de reorganisatie en groei van de organisatie, aangezien het bedrijf zich blijft uitbreiden naar nieuwe markten en zich inzet voor de commercialisering van DuraGraft in de Verenigde Staten.
In de negen maanden eindigend op 30 september 2021 stegen de overige algemene en administratieve kosten met US$ 600.000, oftewel 128%, tot US$ 1,07 miljoen. Deze stijging was het gevolg van de herstructurering, groei en toegenomen marketing- en public relationskosten in verband met productpromotie en de bijbehorende kosten die voortvloeien uit de activiteiten van een beursgenoteerd bedrijf. Aangezien we van plan zijn onze administratieve en commerciële functies verder uit te breiden, verwachten we dat de algemene en administratieve kosten in de komende periode zullen toenemen.
In de periode van negen maanden eindigend op 30 september 2021 heeft het bedrijf de verkoop gelanceerd, die bestond uit meerdere gefaseerde afrondingen in batches. Rente- en toegevoegde waardekosten verbonden aan converteerbare obligaties die met korting zijn uitgegeven als onderdeel van de aanbiedingsovereenkomst.
Daarnaast bevestigde het bedrijf ook een waardestijging van $470.000, inclusief een aanpassing van de marktwaarde van de voorwaardelijke verplichtingen die werden overgenomen bij de acquisitie van Somah.
De volgende tabel geeft een overzicht van onze bedrijfsresultaten voor de drie maanden eindigend op 30 september 2021 en 2020:
We hebben bevestigd dat de omzet over het kwartaal eindigend op 30 september 2021 US$ 40.000 bedroeg, en de omzet over het kwartaal eindigend op 30 september 2020 US$ 120.000, een daling van 70% ten opzichte van hetzelfde kwartaal een jaar eerder. In het kwartaal eindigend op 30 september 2021 bedroegen de directe kosten van de omzet US$ 0,22 miljoen, een daling van 29% ten opzichte van de directe kosten van de omzet van US$ 0,3 miljoen in het kwartaal eindigend op 30 september 2020.
De COVID-19-pandemie heeft geleid tot tekorten aan grondstoffen en verstoringen in de wereldwijde toeleveringsketen. Daarnaast zullen de zakenpartners van Marizyme zich in 2021 richten op het voldoen aan de specifieke productiebehoeften van de Amerikaanse overheid in de strijd tegen de COVID-19-pandemie. Bovendien is de vraag naar electieve chirurgie in 2021 gedaald als gevolg van de overbelasting van het zorgsysteem en de potentiële risico's die gepaard gaan met het herstel van patiënten tijdens de pandemie. Al deze factoren hebben een negatieve impact gehad op de omzet en de directe kosten van de verkochte goederen van het bedrijf over het kwartaal dat eindigde op 30 september 2021.
De professionele kosten voor het kwartaal eindigend op 30 september 2021 stegen met USD 390.000 tot USD 560.000, vergeleken met USD 170.000 voor het kwartaal eindigend op 30 september 2020. Na de afronding van de Somah-transactie heeft Inc. de verworven activa en de overgenomen passiva verworven en het waarderingsproces daarvan afgerond.
De loonkosten voor de drie maanden eindigend op 30 september 2021 bedroegen $ 620.000, een stijging van $ 180.000 of 43% ten opzichte van dezelfde periode vorig jaar. De toename van de loonkosten is toe te schrijven aan de groei van de organisatie, aangezien het bedrijf blijft uitbreiden naar nieuwe markten en zich inzet voor de commercialisering van DuraGraft in de Verenigde Staten.
In de drie maanden eindigend op 30 september 2021 stegen de overige algemene en administratieve kosten met US$ 0,8 miljoen, oftewel 18%, tot US$ 500.000. De belangrijkste reden voor de stijging waren de juridische, regelgevende en due diligence-werkzaamheden in verband met de overname van My Health Logic Inc.
In het kwartaal dat eindigde op 30 september 2021 voltooide het bedrijf de tweede en grootste verkoop tot nu toe en gaf het het hoogste aantal converteerbare obligaties uit. Rente- en toegevoegde waardekosten verbonden aan converteerbare obligaties die met korting zijn uitgegeven als onderdeel van de aanbiedingsovereenkomst.
In het kwartaal eindigend op 30 september 2021 boekte het bedrijf een winst uit reële waarde van US$ 190.000, aangepast naar marktwaarde op basis van de voorwaardelijke verplichtingen die werden overgenomen bij de acquisitie van Somah.
Sinds onze oprichting heeft ons operationele bedrijf nettoverliezen en een negatieve kasstroom gegenereerd, en naar verwachting zullen we in de nabije toekomst nettoverliezen blijven lijden. Op 30 september 2021 beschikten we over $ 16.673 aan liquide middelen.
In mei 2021 gaf de raad van bestuur van Marizyme toestemming aan het bedrijf om de verkoop te starten en tot 4.000.000 eenheden (“eenheden”) te verkopen tegen een prijs van US$ 2,50 per eenheid. Elke eenheid omvat (i) een converteerbare promesse die kan worden omgezet in gewone aandelen van het bedrijf, met een initiële prijs van US$ 2,50 per aandeel, en (ii) een warrant voor de aankoop van één aandeel van het bedrijf (“Klasse A Warrant”); (iii) de tweede warrant voor de aankoop van gewone aandelen van het bedrijf (“Klasse B Warrant”).
In de negen maanden tot en met september 2021 heeft het bedrijf in totaal 469.978 aandelen uitgegeven in verband met de verkoop, met een totale opbrengst van US$ 1.060.949.
Op 29 september 2021 heeft het bedrijf de participatieovereenkomst van mei 2021 herzien met instemming van alle participanten. Door de belegging terug te trekken, stemden de participanten in met een wijziging van de participatieovereenkomst, wat resulteerde in de volgende wijzigingen in de uitgifte:
Het bedrijf oordeelde dat de wijziging van de overeenkomst voor de aankoop van aandelen niet significant genoeg was en heeft daarom de waarde van de oorspronkelijk uitgegeven aandelen niet aangepast. Als gevolg van deze wijziging zijn in totaal 469.978 eerder uitgegeven aandelen vervangen door in totaal 522.198 aandelen naar rato.
Het bedrijf is van plan om in termijnen tot US$ 10.000.000 op te halen. De opbrengst van de emissie zal worden gebruikt om de groei van het bedrijf te handhaven en aan zijn kapitaalverplichtingen te voldoen.